COVID-19 Accurate Rapid Antigen Test Kit
Prüfprinzip:
Dieses
COVID-19-Antigen-Testkit
verwendet Immunchromatographie zum Nachweis. Die Probe bewegt sich unter Kapillarwirkung entlang der Testkarte vorwärts. Wenn die Probe ein neuartiges Coronavirus-Antigen enthält, bindet das Antigen an den mit kolloidalem Gold markierten neuen monoklonalen Antikörper gegen das Coronavirus. Der Immunkomplex wird von monoklonalen Corona-Virus-Antikörpern eingefangen, die membranfixiert von der Fuchsia-Linie sind, die Anzeige ist Corona-Virus-Antigen-positiv. Wenn die Linie keine Farbe zeigt, wird das negative Ergebnis angezeigt. Die Testkarte enthält auch eine Qualitätskontrolllinie, die unabhängig davon, ob eine Testlinie vorhanden ist, fuchsia erscheinen muss.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
1. Zur In-vitro-Diagnostik.
2. Dieser Test wurde nur für den Nachweis von Nukleoprotein-Antigen von SARS-CoV-2 zugelassen, nicht für andere Viren oder Krankheitserreger.
3. Verwenden Sie den Inhalt dieses Kits nicht über das Verfallsdatum hinaus.
4. Nicht verwenden, wenn die Verpackung des Testgeräts beschädigt ist.
5. Testergebnisse sollen visuell bestimmt werden.
6. Unmittelbar nach dem Öffnen der Testvorrichtung im Beutel verwenden.
7. Um fehlerhafte Ergebnisse zu vermeiden, müssen die Proben wie in den Abschnitten zum Testverfahren angegeben verarbeitet werden.
8. Verwenden Sie zur Entnahme einer Speichelabstrichprobe den im Kit enthaltenen Probenentnahmetupfer. Die Verwendung alternativer Tupfer kann zu falsch negativen Ergebnissen führen.
9. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben und der Inhalt des Kits gehandhabt werden.
10. Treffen Sie angemessene Vorsichtsmaßnahmen bei der Entnahme, Handhabung, Lagerung und Entsorgung von Patientenproben und gebrauchten Kit-Inhalten.
11. Bei der Durchführung dieses Tests sollten Nitril- oder Latexhandschuhe getragen werden.
12. Wenn der Extraktionspuffer mit Haut oder Augen in Kontakt kommt, mit reichlich Wasser spülen.
13. Behandeln Sie alle Proben so, als ob sie Infektionserreger enthalten würden.
14. Ordnungsgemäße Probenentnahme, -lagerung und -transport sind entscheidend für die Durchführung dieses Tests.
15. Beachten Sie während des gesamten Verfahrens die etablierten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.
16. Kit-Inhalte aus verschiedenen Chargen nicht vertauschen.
17. Unzureichende oder unsachgemäße Probenentnahme, -lagerung und -transport können zu falschen Ergebnissen führen.
18. Eine spezielle Schulung oder Anleitung wird empfohlen, wenn die Bediener keine Erfahrung mit Probenentnahme- und -handhabungsverfahren haben. Tragen Sie Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben entnommen und ausgewertet werden. In klinischen Proben können pathogene Mikroorganismen, einschließlich Hepatitis-Viren und Humanes Immundefizienz-Virus, vorhanden sein. Bei der Handhabung, Lagerung und Entsorgung aller Proben und aller Gegenstände, die mit Blut oder anderen Körperflüssigkeiten kontaminiert sind, sollten stets die üblichen Vorsichtsmaßnahmen und institutionellen Richtlinien befolgt werden.
19. Weitere Informationen zu Gefahrensymbolen, Sicherheit, Handhabung und Entsorgung der Komponenten in diesem Kit.
Lagerung und Stabilität
1. Bei 2℃~30℃ lagern und 18 Monate gültig. Frieren Sie das Kit oder seine Komponenten nicht ein.
2. Nachdem der Aluminiumfolienbeutel geöffnet wurde, sollte die Testkarte sofort verwendet werden.
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