• Es ist kein herkömmlicher Nukleinsäure-Extraktionsprozess erforderlich.
• Integration der Reagenzkomponenten, einfacher und schneller Betrieb.
• Der Test kann mit nur einem kleinen Liter Blutprobe durchgeführt werden.
• Hohe Spezifität und Empfindlichkeit.
Eine Mutation des MTHFR-Gens, die durch die entsprechende Verringerung der Enzymaktivität verursacht wird, kann die Umwandlung von Homocystein in Methionin hemmen, was zu Hypofolatämie und Hyperhomocysteinämie führt.
Durch Gentesttechnologie kann der Nachweis des menschlichen MTHFR-Gens den Absorptions- und Verwertungsgrad von Folsäure verschiedener Personen so früh wie möglich ermitteln, um die Hochrisikogruppen, die zu Folsäuremangel neigen, herauszufiltern und zu erkennen die personalisierte Ergänzung von Folsäure.
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1.
Einführung
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Humanes MTHFR-Genotypisierungskit (PCR-Fluoreszenzsonde)
Probenart: Vollblut
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2. Produktvorteile
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• Es ist kein konventioneller Nukleinsäure-Extraktionsprozess erforderlich.
• Integration der Reagenzkomponenten, einfacher und schneller Betrieb.
• Der Test kann mit nur einem kleinen Liter Blutprobe durchgeführt werden.
• Hohe Spezifität und Empfindlichkeit.
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3. Anwendbare Personen
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• Bluthochdruckpatienten mit erhöhtem Homocystein
• Personen, die Folsäure-Ergänzungen benötigen
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4.Anwendbare Instrumente
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Dieses Human-MTHFR-Genotypisierungskit ist für Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480 quantitative Echtzeit-PCR-Instrumente geeignet.
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